中國改革開發促進了藥企的迅猛發展

目前，我國將醫藥制藥行業作為制造也的一個分支，在這個分支下分為七個類別：
1.化學藥品原料制藥企業，能夠進一步加工藥品制劑所需的原藥生產企業；
2.化學藥品制劑制造企業，生產直接用于人體防治治療的化學藥品制劑的企業；
3.中藥飲片加工企業，采集天然或養殖的動植物進行加工處理的企業；
4.中成藥生產，能夠直接用于人體疾病防治的傳統企業；
5.獸用藥品制藥企業，用于動物疾病防治的制藥企業；
6.生物藥品制造企業，利用生物技術生產生物化學藥品，基因工程藥物的企業；
7.衛生材料及醫用用品制造，生產衛生材料，外科輔料，藥用包裝材料以及內外科醫用品的企業。
以上的七個分類在我國新的《制藥工業大氣污染物排放標準》也有所提及，新標準的規范要求了所有制藥工業領域。

一小、二多、三低致使制藥企業無力治污

目前我國現今的制藥企業近萬家，其中具備1500+種生產原料藥的生能力，也是整個世界大的原料藥出口國。初級階段，我國制藥行業的增長模式以“高投入，高消耗。高污染，高排放”4高+“低產出、低效益、低集中度。低科技含量”4低。
我國制藥工業發展的也總結為“一小、二多、三低”的特點。
其中一小指的是：規模小。
二多指的是：數量多，產品重復多。
三低指的是：技術含量低，研發能力低，經濟收益低。

新版GMP標準淘汰部分藥企

就國家發布獨立的制藥工業大氣排放標準來說，國家環?？偩忠呀泴⒅扑幑I列為重點污染行業之一了，日前已經開始對制藥工業的環保整治力度，通過新聞媒體我們了解到，“三廢”廢水、廢氣、廢渣排放不達標的企業停產，并已然在全國掀起了一場聲勢浩大的環境治理運動。在未來的一段時間里，《新標準》的出臺也意味著排污達標企業一個很好的發展機會，一方面淘汰低技術高消耗排污不達標企業，為大企業的國內兼并重組提供機遇。通過《新標準》提供制藥工業企業的準入門檻，自動淘汰低效率的工藝落后企業，更快更高效的加速規范生產企業的成長。這一次“洗牌”將會為優勢企業提供良好的市場環境。

制藥企業廢水、廢氣、廢渣排放不達標

結語：
目前制藥工業企業的環保治理工作迫在眉睫，如何化解這場環保危機成為至關企業生死存亡的問題，國家對于環保的重視，通過小編的文章從字里行間就能看出，未來的制藥企業一定是一群用心保護環境的呵護者，也會是受益者，聚創環保愿意為此貢獻出自己的一份力，免費為廣大制藥工業企業提供環保治理方案。
聚創環保是一家集研發生產銷售與一體的高薪技術企業，公司專注于環境檢測類儀器儀表，公司業務涉及水環境，大氣環境，工業環境，食品安全，生物**等，此次國家發布《新標準》，特此研發生產了多款適合新標準的檢測類儀器可以滿足新標準的企業需求。水質檢測儀